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清原万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

为您全面解读人体基因“说明书”,帮助发现潜在的遗传信息,为健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 备孕或孕早期的夫妇,希望了解双方可能遗传给孩子的健康信息。
  • 有家族中不明原因健康问题的成员,希望寻找可能的遗传线索。
  • 对自身健康有深入探究意愿,希望获得全面遗传信息参考的人士。
  • 在抚顺等地寻求更深入健康信息,作为常规体检补充的个人。
  • 希望为孩子进行更全面健康信息筛查,以便早期了解的家长。
  • 对个人遗传特质感到好奇,希望通过科学方式获得解读的成年人。

这个检测能查出什么?

想象一下,您身体的“原始设计蓝图”是由一本厚厚的说明书构成的,其中最关键的执行指令部分就是“外显子”。本次分析就像使用一台高精度扫描仪,集中解读这部“说明书”里所有已知的、负责蛋白质编码的关键指令区域。它能帮助我们发现这些指令中是否存在已知的、可能产生影响的“印刷错误”(即变异),这些信息可能与某些特定的健康特质相关。它能覆盖目前已知的绝大多数与遗传信息相关的基因区域。需要了解的是,这项分析主要针对已知的、有明确研究关联的指令区域,并非解读整本“蓝图”。它提供的是信息参考,不能直接等同于健康诊断,也无法预测所有未来可能发生的情况。人体健康是基因与环境共同作用的结果。

检测过程麻烦吗?

获取样本非常便捷,您有多种选择。最常见的采集方式是抽取少量外周血,过程类似常规抽血,有轻微针刺感。您也可以选择使用专用的口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭,或者使用干血片采集卡采集指尖的几滴血,这两种方式基本无痛。采样通常无需空腹,整个过程仅需几分钟。您可以在抚顺的合作服务中心完成采样,也可以选择非常方便的邮寄采样包方式,在家按照指引完成采样后寄回实验室即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用成熟的二代测序技术,对目标区域的解读具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保分析过程的可靠性。检测报告中的信息,是基于当前科学研究对特定基因变异与健康关联的认知。由于科学认知在不断更新,以及存在技术固有的检测范围,极少数情况可能存在未能覆盖的区域。报告结果为您提供重要的遗传信息参考。我们建议您结合报告,与专业的咨询顾问进行充分沟通,以全面理解信息的含义。如有需要,顾问会建议结合其他信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里如果发现有异常,接下来我该怎么办?
这正是我们服务的一部分。报告不仅会指出发现,更重要的是包含了临床解读。我们的遗传咨询顾问会基于报告,为您解释该发现的医学意义、可能的健康影响以及后续可以采取的步骤,为您提供参考信息。
报告里会告诉我得了什么病吗?
报告会基于您提供的临床信息,分析是否存在与症状相关的致病性或可能致病性的基因变异。它是一个重要的分子诊断线索,最终诊断需要结合您的临床表现由医生综合判断。
一次付清5500压力大,有没有什么优惠活动或者团购价?
我们偶尔会针对特定时期或家庭套餐推出优惠活动,但常规单样本检测通常按标价执行。您可以关注官方信息或直接咨询客服了解当前是否有适合您的优惠。
如果结果有问题,需要带家里人都来做检查吗?
不一定。这完全取决于首次检测发现的具体变异类型、遗传模式以及您的家庭情况。遗传咨询师或医生在解读您的报告后,会根据专业判断,为您提出是否有必要进行家系验证(例如父母、兄弟姐妹检测)的具体建议,以帮助明确该变异在家族中的传递情况。
检测完成后,原始的基因数据文件可以给我一份吗?
您好,可以的。在出具解读报告的同时,您也可以申请获取一份加密的原始数据文件(如FASTQ或VCF格式),用于您个人存档或未来其他分析参考。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期通常为8-12个工作日。
  • 采样前无需空腹,但抽血前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 若选择邮寄采样包,请仔细阅读内附指南,并尽快寄回样本。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告提供的是遗传信息参考,不直接作为任何医学诊断依据。
  • 建议在专业顾问的帮助下理解报告,他们能解答您的疑问。
  • 考虑进行父母样本验证时,请提前与顾问沟通相关安排。

用户评价 (9条,均分4.7)

汤** 已验证 孕中期

作为工薪阶层,感觉价格还是偏高。虽然隐私保护值这个价,但希望针对低收入家庭能有分期付款或公益补贴。另外报告有效期只有30天,建议延长到孕期结束,方便随时调阅。

机构回复

感谢您的真诚反馈!我们已推出免息分期服务,特殊困难家庭可通过客服申请公益援助。报告有效期将延长至90天,并支持孕期内在客服协助下恢复查看权限。

2026-03-1814人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

备孕时做的,我和老公一起查。效率高,两个样本几乎同时出报告。数据分析得很细,连一些意义未明的变异也列出来并说明了现状。这态度严谨,让人觉得钱花得值,信息透明。

机构回复

严谨透明是我们的原则。对于意义未明的变异(VUS),我们不回避,而是如实呈现并说明其当前的研究状态,避免误导。感谢您欣赏我们这份“较真”的态度。

2026-03-158人觉得有用
郝** 已验证 二胎妈妈

本来对基因检测将信将疑,但医生强力推荐就做了。结果真的查出我和老公都是某个隐性遗传病的携带者,虽然宝宝患病风险极低,但还是给了我们重要预警。现在觉得,这不是制造焦虑,而是真正的未雨绸缪。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的经历。检测的意义正在于揭示风险、赋能选择,而非制造焦虑。很高兴我们的服务能帮助您们提前知晓情况,科学规划未来。

2026-03-133人觉得有用
梁** 已验证 高危孕妇

作为试管妈妈,前期做了太多检查,这次检测算是给未来宝宝的一份重要保障。报告内容非常详实,遗传咨询师解读得很耐心,把那些专业术语都解释成大白话。虽然价格不便宜,但感觉这份安心是无价的,推荐给所有愿意为宝宝做更多准备的准妈。

机构回复

感谢您的信任。我们深知试管家庭的付出与期待,因此特别注重报告的清晰解读和后续支持。能用专业服务为您带来安心,是对我们最大的肯定。祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-0311人觉得有用
何** 已验证 孕中期

家人帮忙收的采样盒,里面有一张显眼的“重要事项提示卡”,用大字标出了关键步骤和客服电话,老人一眼就能看到,还特地提醒我。这种细节考虑到了不同家庭情况,很人性化。

机构回复

谢谢您注意到了这个细节。我们希望能服务到每一个家庭成员,清晰的提示是为了确保万无一失。感谢您家人的细心,也感谢您的分享!

2026-03-1014人觉得有用
白** 已验证 孕早期

专业性没问题,环境设施也很新。只是觉得咨询室的隔音可以再加强一点,在走廊偶尔能听到隔壁房间的一点模糊声音。虽然不影响交流,但涉及隐私的事情,总觉得完全静音更好。

机构回复

感谢您提出这个重要的细节。隐私保护是我们的首要原则之一。我们已安排工程人员检查所有咨询室的隔音效果,并将进行必要的升级改造,确保绝对的谈话私密性。

2026-02-257人觉得有用
黄** 已验证 35岁初产妇

老公家族有遗传病史,我们孕早期就来查了。报告不仅确认了那个已知的致病基因,还意外发现了我携带的一个隐性致病基因,幸好老公不携带。解读医生像侦探一样,把我们的家系图都画出来分析,逻辑清晰,终于把多年的担忧理清了。

机构回复

能帮助您理清家族遗传风险,我们深感荣幸。家系绘图与分析是厘清遗传模式的关键步骤。很高兴检测结果为您带来了明确的答案和积极的备孕指导。

2026-02-0420人觉得有用
尹** 已验证 二胎妈妈

APP和网站登录除了密码,还有短信验证码。有时候觉得有点麻烦,但一想这是为了防别人盗号看我的报告,就能接受了。现在隐私泄露那么多,严格点好。

机构回复

感谢您的理解。双因素认证是当前账户安全的基础防护,虽增添一步操作,却能有效防止账号被盗。我们也会持续优化登录体验,在安全与便捷中寻找最佳平衡。

2024-09-259人觉得有用
文** 已验证 双胞胎孕妈

二胎妈妈了,这次想做得更周全。对比一胎时做的普通基因检测,这个10G版本信息量真是翻了好几倍。价格贵了些,但考虑到这些年技术发展这么快,多花点钱用上最新的、更全面的检测,我觉得是值得的。

机构回复

非常感谢您的再次选择与对比反馈!科技确实在进步,我们不断更新数据库与分析方法,旨在提供当前更全面的信息。祝您和二胎宝宝都健康!

2025-11-234人觉得有用

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