泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在抚顺等城市，新确诊实体瘤，希望全面了解可用靶向与免疫治疗机会的用户。
- 在抚顺治疗后出现进展，需重新寻找有效治疗方向或参与新药临床试验的用户。
- 有癌症家族史，希望了解自身遗传风险，特别是卵巢癌、乳腺癌相关的用户。
- 医生建议进行深度基因分析，为制定个性化治疗方案提供依据的用户。
- 希望同时评估靶向药敏感性和同源重组缺陷（HRD）状态，寻找PARP抑制剂等用药机会的用户。
- 在抚顺需要留存完整的基因档案，以便未来病情变化时可随时调阅分析的用户。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤细胞进行一次深度的‘基因身份普查’。它主要分析两大方面：一是覆盖1238个与实体瘤密切相关的关键基因，寻找可能导致肿瘤生长的特定基因变异。这些变异就像肿瘤的‘开关’，找到它们，就可能找到对应的靶向药物或免疫治疗方案来精准‘关闭’它。二是专门评估‘同源重组缺陷’（HRD）状态。这是一种基因修复功能异常，如果存在，意味着肿瘤细胞对一类叫PARP抑制剂的药物可能特别敏感。简单说，这项检测能帮助寻找多种靶向药、免疫治疗的机会，并提示特定的用药敏感性。需要注意的是，它检测的是现有样本中的基因信息，不能预测未来所有风险，且治疗决策需结合您的整体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程相对简单。需要两份样本：一份是包含肿瘤的组织样本（通常来自手术或活检的蜡块或切片），另一份是您的外周血（约10毫升），用于对照分析。抽血不需要空腹，采血过程与常规体检类似，有轻微刺痛感，几分钟即可完成。您可以在抚顺的合作机构现场采样，也可以由我们安排护士上门服务，或将符合要求的样本通过冷链邮寄到实验室。组织样本的准备需要您的诊治机构协助提供。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的高通量测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，准确性高。实验室遵循严格的质量控制体系，确保结果可靠。血液样本用于区分体细胞突变与遗传性突变，提高了分析的精准度。检测本身是安全的，仅涉及样本分析。需要了解的是，任何基因检测都存在技术上的极低概率误差，且检测结果基于所提供样本的质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能影响分析，实验室会进行评估和提示。最终结果解读应作为重要参考，任何治疗调整都建议与您的主治医生充分沟通后决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14400元，不支持医保报销。
- 组织样本至关重要，请务必与诊治医院病理科确认有可用的蜡块或切片。
- 血液样本采集前无特殊饮食要求，保持正常作息即可。
- 请确保所填写的个人信息及病史资料准确，以便精准解读。
- 报告生成周期通常为10-15个工作日，具体时间从样本合格入库起算。
- 报告内容专业，建议在主治医生指导下理解与应用检测结果。
- 个人基因数据将严格保密，仅用于本次检测分析及您授权的用途。
- 请妥善保管报告，可作为未来诊疗的长期参考依据。
用户评价 (9条，均分4.8)
报告等了将近15个工作日，比客服最初说的‘平均10-12天’要久一些。期间催过一次，客服态度挺好，但就是让耐心等。拿到报告后，内容确实很全面，分析也深入，HRD部分讲得很清楚。如果速度能更稳定一点，别拖到上限，就完美了。
机构回复
非常抱歉检测周期超出了您的预期。个别样本因复杂性或质量控制需要更多分析时间，我们一定加强过程沟通，更审慎地告知预计周期。感谢您对报告质量的最终认可，我们会持续优化时效。
作为患者家属，最怕检测完信息泄露给保险公司或别的机构，影响以后买保险什么的。特意问了他们，回复说检测报告属于个人隐私医疗信息，未经本人授权不会提供给任何第三方，包括保险公司。签的协议里也白纸黑字写了，这才算踏实。检测本身很专业。
机构回复
您的顾虑我们非常理解，也至关重要。我们郑重承诺，所有检测数据及报告均严格受法律保护，绝不会在未经您明确授权的情况下向任何第三方（包括保险机构）提供。感谢您的信任。
为父亲寻求靶向用药参考。机构位于一个生物医药产业园里，周边都是研发公司，学术氛围很浓。接待人员知识储备丰富，不是简单客服，能初步解答一些生物学问题。这种置身于科研环境中的感觉，增加了我们对检测结果的信任度。
机构回复
谢谢您敏锐的观察。我们相信，深厚的研发背景和产业环境是技术实力的体现。我们的团队始终致力于将前沿科技转化为可靠的临床服务。感谢信任！
作为肺癌家属，我们最关心的是有没有入组临床试验的机会。没想到，在售后跟进电话里，客服主动问了我们是否有这方面意向，并告知可以基于我们的检测结果，帮忙留意和筛选合适的临床试验信息，作为参考。虽然最后没用上，但觉得他们想得很长远。
机构回复
感谢您的评价。我们深知治疗选择的多维性。除了常规药物建议，我们也希望能在临床试验等更多途径上为用户提供信息支持，拓宽希望之路。
检测完成后，除了常规解读，客服还询问是否需要他们协助将报告摘要转交给指定的医生或医院。我们提供了医生邮箱，他们真的帮忙整理并发送了，还反馈了‘已送达’的通知。对于我们这种不太会操作又怕传错文件的人来说，省心不少。
机构回复
很高兴这项增值服务能为您带来便利。协助对接医疗资源，让检测结果更顺畅地服务于临床诊疗，是我们应尽的服务环节。如有其他类似需求，请随时提出。
我妈妈是肠癌患者，我们选择了这个检测。最打动我的是报告解读环节，不是在冷冰冰的线上会议室，而是医生通过电话花了近半小时，结合我妈妈的具体病情，把关键突变和临床意义讲得深入浅出，这种一对一的专业沟通太重要了。
机构回复
感谢您对我们解读服务的认可。我们相信，专业的检测搭配人性化的解读，才能真正赋能患者与家属。祝愿阿姨治疗顺利，取得良好效果。
我爸是晚期胃癌，化疗效果不好，医生推荐做这个检测找靶向药机会。价格确实不便宜，但是为了救命没办法。报告出来挺快的，真找到了一个可以用的靶点，现在用上药了，虽然还在观察，但感觉有希望了。感觉这个检测就像在黑暗里点了一盏灯，虽然贵，但有方向了。
机构回复
非常欣慰我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望！精准治疗的目的正是为此。我们也会持续优化流程与服务，希望能为更多家庭提供关键支持。祝老人家治疗顺利！
我是胰腺癌患者，这个癌种方案少。做了这个检测，虽然没找到常见的靶向药突变，但发现了罕见的基因融合，提示可能有一款新药可以尝试。同时HRD也是阳性，多了一个后备选择。感觉没有白做，在有限的选项里尽力为我找到了希望。
机构回复
我们非常理解胰腺癌患者寻找治疗机会的迫切心情。我们的目标正是通过大panel深度测序，不放过任何可能的治疗线索，包括罕见靶点。感谢您让我们看到检测带来的价值与希望。
作为家属，来咨询泛实体瘤检测。洽谈室桌子很大，方便摊开资料和医生一起看。机构还提供了既往案例的数据概览（脱敏后），让我们对检测的意义有了直观认识。这种用数据说话的方式，比空讲道理更有说服力。
机构回复
谢谢您的反馈。我们相信，基于真实世界数据的理性沟通，能帮助用户和家属做出更明智的选择。我们将继续完善这类科普支持材料。
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