结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在抚顺治疗后，希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在抚顺初次确诊，想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在抚顺的常规治疗后，需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在抚顺有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在抚顺考虑特定化疗方案前，希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测，便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞，包括肿瘤细胞，新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA，重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考，例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定（MSI），以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时，检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息，为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的检测技术，但血液中ctDNA的含量有时非常低，存在检测不到目标信号的可能，这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化，可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血（通常是手臂静脉血）样本即可，采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似，由专业人员操作，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往抚顺的合作采样点，或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后，实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的技术灵敏度，能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成，确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析，为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异，或结果与临床预期不符，建议您与专业人士进一步沟通，结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考，不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请使用配套的冷链包装，并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
用户评价 (9条，均分4.7)
我是体检异常后加做的，和PET-CT比起来，这个检测的价格反而觉得能接受。而且是无创的，心理压力小。虽然两者检查目的不同，但对我来说，这个基因检测的性价比感知更高，因为它直接指向了潜在的治疗可能性。
机构回复
感谢您的横向对比与分享！不同的检测手段各有其不可替代的价值。很高兴我们的无创基因检测在您心中获得了高性价比的评价，这激励我们继续努力。
为了靶向用药参考来做的。价格不菲，但体验确实不一样。预约后收到的注意事项清单非常详细。检测中心候诊区有绿植和舒缓音乐，还有独立的小隔间进行采血后咨询，保护隐私。报告装帧得像一本重要的科学档案，而不只是一张纸。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的认可。我们始终认为，从预约到报告交付的每一个环节，都关乎用户体验与信任。您将报告用于用药指导，这正是我们工作的意义所在。
病友群推荐的，说这个检测性价比高。我用下来觉得最大的好处是取样方便，不用折腾虚弱的病人。价格在病友群里有团购折扣，大家一起做能省一点，挺好的。报告内容全面，医生直接采用了。希望以后能多些这样的普惠活动。
机构回复
感谢您和病友们的信任。我们深知肿瘤患者家庭的不易，因此会不定期推出团购、公益折扣等关爱计划，尽可能减轻大家的经济负担。您的支持是我们继续开展此类活动的动力。祝您治疗顺利！
价格确实不便宜，但想想这里面包含的不仅是检测成本，还有这么严密的数据安保体系，就觉得也值了。毕竟基因信息是一辈子的东西，安全比省钱重要。如果能有些分期优惠就更好了。
机构回复
感谢您的理解与认可。检测价格包含了研发、检测、质控及全方位的隐私安全体系建设成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，并努力让更多人受益于精准检测。
我是在其他病友推荐下来的，果然没失望。从下单到收到报告，全流程都有微信提醒，像网购一样透明省心。客服还拉了一个小群，里面有顾问和售后，有问题随时问，响应很快。最惊喜的是，报告里不仅给出靶向药建议，还附上了相关的临床试验信息，打开了新思路。
机构回复
感谢您和病友的信任。我们致力于打造顺畅、透明的服务体验。提供前沿的临床试验信息，是为了给患者和医生提供更全面的决策参考。很高兴能为您带来超出预期的价值。
作为结直肠癌患者，术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测，说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告，速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’，还附了详细的解读，让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚，必须点赞！
机构回复
感谢您的信任！我们深知‘时间就是安心’，因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯，但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告，陪伴您的康复之路。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
服务确实没得说，从咨询到拿到报告，每个环节都有人主动跟进。但我个人觉得价格还是有点高，虽然理解技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动或者分期选择，能让更多需要的家庭用得上。
机构回复
非常感谢您对我们服务的肯定，也完全理解您关于价格的感受。基因检测技术的研发和质控投入确实较大。我们会积极考虑您的建议，探索更多元的支付方案，让精准医疗能够惠及更多用户。
作为肝癌家属，给父亲找检测时发现这个。价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗，给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐，希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为，一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到，技术团队正在升级系统，目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利！
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