乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在抚顺接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的抚顺本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
- 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.6)
咨询体验五星好评!顾问特别实在,听说我经济压力大,主动告诉我哪些医院可能有合作项目可以减免部分费用,还指导我怎么申请。虽然最后因为时间关系没用上,但这份替客户着想的心意很难得。检测流程也很规范。
机构回复
谢谢您的赞誉。我们坚信医疗健康服务需要温度。能为您提供切实可行的建议,哪怕只是多一种选择,也是我们应尽的职责。祝您一切顺利!
检测本身是好的,结果也让人安心。但我要给3星,主要不满在售前咨询。当时我问了几个关于检测局限性的问题,线上客服有点照本宣科,感觉不是特别深入,最后是我自己查了很多资料才弄明白。希望客服的专业培训能再加强一些。不过检测环节没掉链子。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。对于售前咨询未能深度解答您的问题,我们深表歉意。我们已将此作为重点改进项,加强客服团队的专业知识培训,确保能提供更精准的解答。
妈妈是卵巢癌术后,医生让查一下有没有遗传突变好指导全家预防。对比了好几家,这个120基因的套餐性价比很高,覆盖很全。报告不仅有用药建议,还有详细的遗传风险评估,对我们全家帮助巨大。虽然花了近万,但觉得是对全家的健康投资。
机构回复
感谢您如此细致的比较和认可。我们将遗传风险与临床用药指导相结合,正是希望为患者及其家庭提供长远的健康管理支持。您对家人的关爱令人动容,愿这份报告守护您全家健康。
给我妈做检测,报告出来后客服电话回访,开口第一句是‘请问是X女士本人吗?’,确认是我妈本人后才开始沟通。我问如果是家属代咨询怎么办,客服说需要提前设置授权码。这种严格的验证虽然有点麻烦,但恰恰说明他们认真。
机构回复
感谢您的理解。结果披露是隐私保护的关键环节,我们严格执行‘本人原则’与‘授权机制’,避免信息被不当获取。麻烦一点,安全十分。
我是甲状腺结节,但有卵巢癌家族史,所以来做这个筛查。客服很负责,反复和我确认家族史细节,确保检测有意义。报告解读时,专家没有危言耸听,而是客观评估了我的风险等级,并给出了清晰的预防建议,让我不那么恐慌了。
机构回复
客观、精准的评估是我们的首要原则。很高兴我们的服务能帮助您科学认识自身风险,并采取合理的预防措施。祝您健康!
为了家族史筛查做的(外婆和妈妈都有乳腺癌)。本来担心血液检测会不会不准,但报告出来和之前妈妈的基因检测结果一致,都发现了BRCA1突变。这下心里有底了,可以提前做好预防和定期检查。整个过程线上完成,很方便。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测用于胚系突变筛查的准确性已得到充分验证,与组织结果一致是我们的基本要求。知晓遗传风险是健康管理的第一步,祝您和家人一切安好!
作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。
赶上他们搞活动时下单的,比原价便宜了好几百,顿时觉得性价比上来了。检测过程很顺利,报告也出得快。如果原价我会犹豫一下,但活动价入手感觉特别划算,检测质量也没打折。
机构回复
很高兴您在我们的活动中获得了满意的体验!我们会在特定时段推出优惠,旨在让更多有需要的人能够受益于精准检测。品质始终是我们的第一生命线,感谢您的信赖!
父亲是肺癌,我作为家属担心遗传,给自己做了这个检测(客服说也能覆盖一些肺癌相关基因)。全程线上完成,寄来采血工具自己找护士抽的,很方便。结果是好的,而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格,很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况,祝您与家人健康。
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