肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的抚顺朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的抚顺朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的抚顺朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的抚顺朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在抚顺,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (9条,均分4.8)
我家是胃癌家属,检测后发现有个突变有对应的临床试验。客服不仅提供了列表,还跟进提醒我们其中一个试验快要截止招募了,建议尽快联系。虽然没有最终入组,但这份主动和急我们所急的态度,让我们非常感动。
机构回复
感谢您的认可。我们会关注与报告相关的临床机会,并及时提醒。尽管能否入组受多种因素影响,但我们希望不错过任何一个潜在的可能。祝治疗顺利。
我是胃癌家属,给父亲做的检测。当时觉得价格偏高,但病友群很多人推荐说全面。报告出来后有专业的解读医生电话沟通了快半小时,把关键点都讲明白了,还解答了我们的很多疑问。这种后续服务让我感觉钱不只是买了份报告,还买了专业的咨询服务,体验很好。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们坚信,专业的解读和耐心的沟通与检测本身同样重要。我们的遗传咨询师会尽最大努力帮助每个家庭理解复杂的报告信息。很高兴我们的服务能让您感到物有所值。
最大的感受是‘无痛管理’做得真好。从表皮麻醉到精确的穿刺,全程真的没什么痛感。我老婆(家属)比我紧张,一直在旁边看,后来她说医生手特别稳,一看就是经验丰富。这种让家属也放心的技术,值得表扬。
机构回复
感谢您和您家人的双重认可!‘无痛’和‘稳健’是我们对采样技术的基本要求,这依赖于医生的丰富经验和规范操作。能让患者和家属都感到放心,是对我们工作最好的回报。
预约很方便,公众号上就能操作。采样当天按照提示带齐资料,流程顺畅。唯一就是采样后等麻药过去那半小时,穿刺点有隐隐的胀痛,不过完全在可承受范围。护士也说这是正常反应,给了冰袋让敷一下,缓解了不少。
机构回复
感谢您对预约流程和整体体验的肯定。您描述的术后轻微胀痛是常见的局部反应,通常短暂且轻微。我们备有冰袋等物资帮助缓解,并会进行必要的术后宣教。很高兴这些措施对您有帮助。感谢您的理解与反馈!
隐私保护确实做得挺到位,全程感觉安全。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待过程有点焦心,不停地刷页面。虽然知道需要保证准确,但时间预期管理上希望能更精准一些。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。由于检测复杂性和质控流程,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估和主动通知,减少您的等待焦虑。感谢您的包容与反馈。
爸爸胃癌晚期,医生推荐做这个600+的检测。之前最担心的就是个人信息和病情泄露,毕竟不是什么好事。但整个流程接触下来感觉挺安心的,寄送样本用的是编码,客服也从不打听多余信息,报告是加密链接发到手机上的,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者信息的敏感性,从样本编码到报告加密传输,每一个环节都严格遵循隐私保护协议,确保您的数据安全,请放心。
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
我是有家族史来做筛查的,很怕检测出风险基因后会影响以后买保险什么的。咨询时客服明确说检测结果属于个人隐私,不会和任何第三方(包括保险公司)共享,除非我本人书面同意。就冲这个承诺,我觉得这钱花得值。
机构回复
感谢您的选择。保护用户隐私是我们的底线原则,所有数据均存储于符合国家信息安全等级保护的服务器中,绝不会在未经您明确授权的情况下与任何商业机构共享,请您放心。
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
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